تهیه مشتق های آریل آمین بااستفاده از نمک های مس به عنوان کاتالیزگر

پی­پیرازین های نامتقارن به­ طور گسترده در ساختار داروهای آنتی سایکوتیک یافت می­ شوند. ازآن­جا که آلکیل یا آریل دار کردن گزینشی پی­پیرازین­ ها به ­آسانی انجام نمی­ شود، استفاده از واکنش آریل ­دار کردن 1,4-diaza-icyclo[2.2.2]octan با استفاده از واکنش جفت شدن متقاطع کربن ـ نیتروژن، مسیر مناسبی برای تهیه این ترکیب ­های هدف به­ شمار می ­آید. در این پژوهش، مسیر تازه ­ای برای تهیه مشتق­ های پی­پیرازین نامتقارن با استفاده از آریل تری­فلات­ ها به­ عنوان منبع آریل، آلکیل کلریدها به­ عنوان منبع آلکیل و 1,4-diaza-bicyclo[2.2.2]octan به­ عنوان منبع آمین گزارش شده است. شرایط بهینه واکنش شامل لیتیم ترسیوبوتوکساید به ­عنوان باز حجیم، مس کلرید به ­عنوان کاتالیزگر و پلی ­اتیلن گلیکول ـ 400 به­عنوان حلال است. بررسی تنوع پذیری واکنش نشان داد که حضور استخلاف­ های الکترون کشنده و الکترون دهنده در ساختار آریل تری­فلات به خوبی با شرایط واکنش همخوانی دارد.